请问有什么医疗科学手段让免疫细胞处于抗癌状态更久「红斑狼疮重大突破症状」

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请问有什么医疗科学手段让免疫细胞处于抗癌状态更久

人体有各种各样的武器可以用来对抗癌症，但作为狡猾的敌人，这种疾病有很多逃避战术可以用来让自己生存并得到进一步的发展。对此，哈佛大学的科学家们提出了一种新方法，即给免疫细胞配备一种“背包”，它可以减缓小鼠体内的肿瘤生长。免疫细胞是我们抵御癌细胞的关键防御之一。

哈佛大学研究的重点是一种被称为巨噬细胞的免疫细胞，巨噬细胞可以在寻找和消灭癌症等威胁方面发挥重要作用，同时在一种称为M1的促炎性状态下发挥作用。

但巨噬细胞也可以被用来支持癌细胞的形成，它可以触发一个开关从而使其抑制身体的免疫反应、促进血液流向肿瘤并帮助它转移或扩散。这种抗炎状态被称为M2。

尽管将巨噬细胞保留在其杀伤肿瘤的M1状态已被证明是困难的，但对于癌症研究人员来说这仍是一个关键目标。

哈佛大学的研究团队花了近十年时间来研究如何让这种经过特别设计的“背包”朝有利于我们人类的方向发展，现在他们已经取得重大突破。

这些背包由生物相容性聚合物层组成，中间则有聚乙烯醇和一种特殊类型的细胞因子--IFNγ。这种细胞因子已被证明是巨噬细胞中促炎行为的强大刺激物并能缩小一些肿瘤的大小。研究人员希望通过将其整合到这些背包中进而减缓细胞因子的分泌。

这些圆盘状的背包微粒在体外跟巨噬细胞混合，在那里大多数免疫细胞自然地把这些新行李装到自己身上。试验表明，这些巨噬细胞比实验中使用的其他巨噬细胞表现出更强的M1状态特征。

下一轮实验则用到患有侵袭性转移性乳腺癌的小鼠。研究人员将携带背包的巨噬细胞注射到其肿瘤中，一周后的评估结果令人满意。研究小组发现M1肿瘤杀伤状态的指标至少维持了48小时，并且用这种技术治疗的小鼠的转移性结节明显少于对照组、肿瘤也比对照组小。

进一步的研究表明，这些背包不仅帮助这些巨噬细胞在M1状态下保持更久，实际上它们拯救了被肿瘤吸收的其他巨噬细胞。这些跟肿瘤相关的巨噬细胞实际上可以从它们的M2状态恢复到M1状态并与它们的新伙伴重新加入战斗。

“巨噬细胞约占肿瘤质量的50%，”该研究首席作者C. Wyatt Shields指出，“如果我们能将它们转换成M1状态并维持这种激活状态，那么就能大幅减少肿瘤的大小并让免疫系统和化疗等治疗手段更好地接近癌细胞本身。”

除了治疗癌症，研究人员认为，这些背包还具有治疗许多由不必要炎症引起的疾病如类风湿关节炎、克罗恩病和狼疮的潜力。如果能在背包里装上不同的药剂来逆转作用，使巨噬细胞从亲炎症状态转变为抗炎症状态，它们就能起到缓和炎症的目的。

接下来，团队将会继续研究这些可能性，现在，他们则已将相关研究报告发表在《Science Advances》上。

现代版“神农尝百草”，屠呦呦为何能获国际生命科学研究奖

最近，屠呦呦由于在”青蒿素抗药性“方面的研究获得新突破，及双氢青蒿素对治疗具有高异变性的红斑狼疮效果独特，获得联合国教科文组织国际生命科学研究奖！在2019年英国的一项全民票选中，屠老和居里夫人、爱因斯坦、图灵并列为“20世纪最具标志性人物“。

屠呦呦之所以获得如此殊荣，是由于其对人类健康所做的不凡贡献！

在2015年，屠呦呦被授予诺贝尔生物学和医学奖，是中国医学界迄今为止获得的最高奖项。”疟疾“在我国虽已绝迹，但一直困扰着非洲和第三世界的许多国家。屠呦呦遍访古籍，遍尝百草，经过无数次的试验、无数次的失败，终于提取了青蒿素用于治疗疟疾，为挽救人类生命做出了重要贡献。

延长青蒿素使用时间，解决了青蒿素抗药性这一世界性难题，在疟疾的治疗上又上了一个新的台阶。

”红斑狼疮“因为无药可医，无法治愈。对于患者来说，不仅意味着患病即绝症，也意味着无情的死亡。屠呦呦的研究成果意味着有可能挽救上百万甚至上千万人的生命！

屠呦呦获此殊荣，的确实至名归！

现代的中国已经是国富民强，年轻一代可能对疟疾已经没有什么感觉，并不知道它的危害性，在解放以前，因生活条件极差，疟疾常年流行，导致大量人员死亡，基本上是谈疟色变，当时没有有效药物治疗，得了疟疾基本上意味着死亡。到了现代，我国的发病率已经非常低了，但是，全世界仍然有很多国家和地区饱受疟疾的摧残，据世界卫生组织统计，目前仍有92个国家和地区处于高度和中度流行疟疾，每年发病人数为1.5亿，死于疟疾者愈200万人。

所以，屠呦呦的研究显得非常宝贵。1972年，屠呦呦团队就分离得到抗疟有效单体，命名为青蒿素。这是一种具有"高效、速效、低毒"优点的新结构类型抗疟药，对各型疟疾特别是抗性疟有特效，为青蒿素治疗人类疟疾奠定了最重要的基础，因而得到了国家和世界卫生组织的大力推广，挽救了数以百万计疟疾患者的生命，为人类治疗和控制这一重大寄生虫类传染病做出了革命性的贡献，所以屠呦呦能够荣获诺贝尔奖，的确是实至名归的。

如何看待屠呦呦团队“青蒿素抗药性”等研究获新突破

疟疾这个肆虐人类的病魔，曾经给人类带来了巨大的灾难，因无良药可施，一数亿鲜活的生命被无情吞噬。正是青蒿素的横空出现，使人类免于疟疾的肆虐。随着時间的推移，青蒿素在全球部分地区出现的抗药性难题日益严重，人类又面临着这个古老病种的侵害。

正是屠呦呦呦团队契而不舍的科研攻坚，终于金石可镂，让青蒿素这味良药换发了新的青春。使青蒿素的抗药性能有了新的突破。在“抗疟机理研究”“抗药性成因”“调整治疗手段”等方面取得了新的可喜成果。并提出了应对“青蒿素抗药性”难题切奥实可行的治疗方案。并在“青蒿素治疗红斑狼疮等适应症"等方面取得了新的进展。获得了世界卫生组织和国内外权威专家的认可。

这里只能说对屠呦呦团队的科研精神是每个干事业人的学习榜样。特别是数十年如一日，坚持不懈，持之一恒的奋斗精神更应该发扬广大。

如何看待屠呦呦团隊“青蒿素抗药性"等研究获新突破？谢谢邀请回答这个问题😣中科院诺贝尔奖获得者的屠呦呦院士，昨为最低层民间中医药爱好者，无论如何都无法回答这个问题。级别过分悬殊，知识结构天壤之别。但是，昨为“青蒿"这类药草，民间中医，草药医人士太熟悉不过了。如果高层医学科学研究的院士团队们，走出科研殿堂，能深入实践底层，配合了解民间中医中草药，远超青蒿疗效的众多药草。对于改革创新现代中医药，颠覆西医白粉输化学。突破疑难杂症，或者不治之症的恶性肿瘤之类所谓癌症，更有飞跃式的突破性发展。高层研究医学科学的科学家，配合实践经验的底层中草药爱好者，知识与实践相结合，知识分子与民间中草根医生相结合。优势互补，取长补短，远远超越中西结合的中医，西医各有所长的实质性效果。也是改革传统中医，向现代中医学发展的方向。希望高层权威人士，能夠以民族健康利益为最大化，放下知识架子，共同为治病救人为目的。实践于民间发掘整理中医药，服务人民健康养生事业作贡献。中医药事业的未来，还有更多的诺贝尔奖在等待着你们去开发，整理！

不论是中药和西药，对动物界而言，都有一个抗药过程，实际上是一种排异反应，是动物适应环境的一种表现，在排异反应的过程中，动物或者微生物体内就会产生一种蛋白质抗体。如感冒病毒进入人体后，人体就会产生抗体以消灭病毒，同种感冒就不再会次发生。只是感冒病毒变异快，所以，一个人每年得二次感冒也很正常。

众所周知，青霉素刚刚发现并用于临床治疗时，可以说是效果神奇，真正是"药到病除"。现在呢？不仅剂量大得惊人，一些疾病微生物简直不把青霉素"放在眼里"，尤其是人类乱用、大量使用青霉素，不仅微生物产生抗药性，人体本身内部也产生了抗体，致使许多疾病达到了"无药可治"。因为这个原因，人类又不断地改变青霉素的结构，一大批青霉素衍生物又制造出来了，其目的是同微生物作斗争，以达到灵活机动地消灭"敌人"，保护人类的安全！

青蒿素也不例外，青蒿素进入人体后疟原虫在同青蒿素斗争的过程中，必然产生抗药性(奇怪的是人体的免疫系统不会在疟疾感染期间产生免疫力)，人体也可以产生耐药性，治疗效果必然减弱。

三年多的科研攻坚，屠呦呦团队将抗疟的治疗手段和抗药性成因结合，提出最新的治疗应对方案：一是适当延长用药时间，由三天疗法增至五天或七天疗法；二是更换青蒿素联合疗法中已产生抗药性的辅助药物，疗效立竿见影。

世界卫生组织和东南亚国家的多项研究表明，对疟疾感染者采用青蒿素联合疗法的三天周期治疗过程中，疟原虫清除速度出现缓慢迹象，并产生对青蒿素的抗药性。《2018年世界疟疾报告》更预测，到2020年前疟疾感染率和死亡率下将降40%。对此，突破青蒿素耐药性迫在眉睫。

屠呦呦团队专家王刚指出，目前青蒿素仍然对治疗疟疾有效，并未表现出完全耐药，只是需要较长疗程或对联合治疗方案做出其他调整。短时间内，在在效力、安全性和耐药风险方面优于青蒿素类药物的下一代抗疟药不太可能出现。因此，屠呦呦团队本次提出应对的“青蒿素抗药性”的合理方案其实并非“突破”，而是“进展”

小知识：青蒿素是一种从植物黄花蒿茎叶中提取的倍半萜内酯药物。《本草纲目》有记载，黄花蒿与青蒿相似，蒿色绿中带黄，气辛臭不可，具有清热解暑、除蒸、治温病暑热等功效。由于黄花蒿臭味较大，因此长期以来，民间只是用它来熏蚊子。随着研究不断深入，科学家发现，人体血液中的血红素含有能催化青蒿素类药物并使疟原虫因失去蛋白功能而死亡的原理。1972年，屠呦呦通过中药和中西药结合研究方法，成功提取到了一种分子式为C15H22O5的无色结晶体，命名为青蒿素，并制成了创制新型抗疟药青蒿素和双氢青蒿素。即青蒿素类复方联合用药。可以说，青蒿素是我国发现的第一个植物化学药品，也是中国唯一被世界卫生组织认可的、可按合成药标准开发的中药。由于青蒿素被发现的历史时期比较特殊，但青蒿素确实挽救了每年400至500万疟疾病人的生命，所以在2015年获得了诺贝尔奖。

疟疾是一种伴随着人类进化，并和死亡一起将人类捆紧的疾病！中国的古人认为是由瘴气引起的……无独有偶，古罗马人认为是沼泽的浊气招致了疟疾，就像黑死病一样，疟疾带给人的不仅仅是死亡，它极大的影响了人类的寿命，打击了人类进化的自信。疟疾的重灾区似乎一直徘徊在非洲，而非洲人却因为一种遗传缺陷~镰刀型贫血，才抵抗住疟疾的无休无止的攻击。

这种状况一直持续到19世纪初，欧洲人幸运的从金鸡纳树的树皮中获得了奎宁。之后在顶级科学家的不懈努力下又开发了诸如氯喹这样的特效药物，使得人类在疟疾主战场上终于取得了主动。

记得小时候，大家耳熟能详的抗疟药物叫“奎宁”，人们视其为治疗疟疾的终极武器！但是近年来“奎宁”却慢慢的退居二线了。这不仅是因为奎宁的药性较弱，无法有效对抗恶性虐原虫以及产生抗药性的虐原虫只作为控制症状使用。疟疾抗药研究，像极了矛与盾的故事里讲诉的那样。虐原虫拥有最尖锐的矛，而抗疟药物就是守卫人类的最强的盾。

用于抗疟治疗的药物：

氯喹（氯喹啉，chloroquine）其抗疟作用主要为干扰疟原虫红内期裂殖体DNA的复制和转录过程或阻碍了内吞作用，从而使虫体因缺乏氨基酸而死亡。但目前已发现有部分恶性疟原虫对氯喹产生了耐药性。

奎宁（quinine） 是金鸡纳树皮中提取的一种生物碱。主要作用于疟原虫的红内期，控制疟疾症状。由于作用较弱，不良反应多，奎宁在抗疟治疗中已不做为首选药物，必要时为控制症状，或对氯喹具有耐药性的疟疾患者治疗时应用。

甲氟喹（mefloquine）主要药理作用于杀灭疟原虫红细胞内期滋养体，用于控制症状。甲氟喹的半衰期约30天左右，比较长。可用于疟疾症状控制性预防，即可单独使用也可与其他药物合用治疗耐药恶性疟。

青蒿素（artemisinin）是从青蒿中提取的。对各种疟原虫的红内期的无性体均有作用，其作用机制可能是抑制原虫蛋合成。本药对血吸虫也有杀灭作用，但对间日疟原虫的近期复燃率比氯喹高，与伯氨喹合用可降低复燃率。 用于间日疟、恶性疟，特别是抢救脑型疟，效果良好。能控制临床发作，原虫血症可48小时内被清除，退热时间及疟原虫转阴时间都较氯喹短，并可用于对氯喹有抗药性的疟原虫。

蒿甲醚（artemether）为国内研制的一种有效的新型抗寄生虫药物。其药理作用同青蒿素，抗疟作用为青蒿素的10～20倍。本药毒性低，但有一定的胎毒性。应用于恶性疟的治疗，特别是抗氯喹恶性疟及凶险型疟的治疗，近期疗效可达100%。复燃率比青蒿素低，可与伯氨喹合用，降低复燃率。不良反应轻微。

此外还有，控制复发药物 （伯氨喹），病因性预防药物 （乙胺嘧啶，磺胺类与砜类等药物）

持久战

20世纪60年代，抗氯喹的恶性疟疾在美洲和东南亚出现， 已然饱受疟疾折磨的广大非洲人民再一次陷入生死攸关的（有抗药性的）恶性疟疾的劫难中……研发新抗疟疾药物为全世界的迫切目标。 我国全力以赴，研制成功以中药为基础的特效抗疟药~青蒿素，这让我国率先赢得了与超级疟疾对抗的第1回合。

1969年，屠呦呦加入523抗疟药研究项目，开创了青蒿素联合治疗法，有效的控制了疟疾致死的洪水猛兽。不仅仅是在疟疾最为猖獗的非洲，乃至全球感染疟疾的人数时至今日仍多以亿计。随着在柬埔寨发现的超级疟疾（具抗药性）的进一步扩散，抗药疟疾的比例已经由30%上涨到60%,大有星火燎原之势。

破局

这次关于抗药疟疾的“青蒿素抗药性”的关键~青蒿素的作用机理的揭示。屠呦呦团队的研究结果表明，青蒿素在人体内浓度下降一半所需时间（半衰期）很短，只有1，2个小时。而青蒿素联合疗法疗程为三天，由此可以计算得出~青蒿素高效的发挥杀虫作用只有4小时~8小时。而现有的耐药虫株钻了青蒿素半衰期短的空子，看准机会进入休眠状态，或改变活动周期等一系列对抗行为来躲避高效杀虫期。同时，疟原虫对青蒿素联合疗法中的辅助药物“抗疟配方药”也可产生明显的抗药性，使青蒿素联合疗法出现不可避免的“失效”。

青蒿素的作用机理的阐明使得抗药性疟疾研究进入了一个新的时代。与超级疟疾的斗争由游击斗争进入了大兵团围剿战争，而且人类已经完全掌握了主动，和超级抗药疟疾的抗药机理。接下来使得我们可以通过更精准，更有计划性的研发新型药物, 有效且持久的扑灭超级疟疾的肆虐。

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小贴士：为什么中医抗病毒感染性疾病的治疗不容易产生抗药性？

中药采取的是个体化的治疗，对病情更具有针对性。正是由于这种治疗过程中中药有效成分的多元化，病毒难以对其产生抗药性，使得中药在治疗病毒感染性疾病方面具有明显的优势，临床使用前景广阔。

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